Volume 113, Nº 1, Julho 2019
DOI: http://www.dx.doi.org/10.5935/abc.20190126
MINIEDITORIAL
Descrição de Nova Variante do Gene GLA em Paciente com Cardiomiopatia Hipertrófica. É Doença de Fabry?
Marcelo Imbroinise Bittencourt

Palavras-chave: Alfa-Galactosidase/deficiência; Doença de Fabry/genética; Doença de Fabry/metabolismo; Cardiomiopatia Hipertrófica; Doenças Crônicas Múltiplas.