ABC | Volume 115, Nº1, Suplemento, Julho 2020

Relato de Caso Souto et al. SCAD em paciente com XCT Arq Bras Cardiol 2020; 115(1Supl.1):18-21 ateromatosa. Até onde os autores puderam investigar, este é provavelmente o primeiro caso na literatura que demonstra a associação entre XCT e SCAD. Contribuição dos autores Concepção e desenho da pesquisa: Souto MJS, Sousa AC; Obtenção de dados: Souto MJS, Ferreira EJP, Gonçalves LFG, Sousa AC; Análise e interpretação dos dados: Souto MJS, Almeida-Santos MA, Ferreira EJP, Gonçalves LFG, Sousa AC; Redação do manuscrito: Souto MJS, Oliveira JLM, Sousa AC; Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Almeida-Santos MA, Oliveira JLM, Sousa AC. Potencial conflito de interesses Os autores declaram não haver conflito de interesses pertinentes. Fontes de financiamento Opresente estudo não contou com fontes de financiamento externas. Vinculação acadêmica Não há vinculação deste estudo a programas de pós- graduação. Aprovação ética e consentimento informado Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Federal de Sergipe sob o número de protocolo CAAE: 0289.0.107.000-11. Todos os procedimentos envolvidos nesse estudo estão de acordo com a Declaração de Helsinki de 1975, atualizada em 2013. O consentimento informado foi obtido de todos os participantes incluídos no estudo. 1. Mo g h a d a s i a n MH , S a l e n G , Fr o h l i c h J J, S c u d amo r e CH . Cerebrotendinous Xanthomatosis. Arch Neurol. 2002;59(4):527-9. 2. Pilo-de-la-Fuente B, Jimenez-Escrig A, Lorenzo JR, Pardo J, Arias M, Ares-Luque A, et al. Cerebrotendinous xanthomatosis in Spain: clinical, prognostic, and genetic survey. Eur J Neurol. 2011;18(10):1203 -11. 3. Tibrewal S, Duell PB, DeBarber AE, Loh AR. Cerebrotendinous xanthomatosis: early diagnosis on the basis of juvenile cataracts. J Am Assoc Pediatr Ophthalmol Strabismus 2017;21(3):505–7. 4. Nie S, Chen G, Cao X, Zhang Y. Cerebrotendinous xanthomatosis: a comprehensive review of pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and management. Orphanet J Rare Dis. 2014;9(9) 1-11. 5. Passaseo I, Cacciotti L, Pauselli L, Ansalone G. Acute myocardial infarction in patient with cerebrotendinous xanthomatosis: Should these patients undergo stress tests during screening? J Cardiovasc Med. 2012;13(4):281–3. 6. Yip A, Saw J. Spontaneous coronary artery dissection-A review. Cardiovasc Diagn Ther 2015;5(1):37–48. 7. Alfonso F, Bastante T, Rivero F, Cuesta J, Benedicto A, Saw J, Gulati R. Spontaneous Coronary Artery Dissection. Circ J 2014;78(9):2099–110. 8. Lorincz MT, Rainier S, Thomas D, Fink JK. Cerebrotendinous Xanthomatosis. Arch Neurol 2005;62(9):1459-63. 9. Salen G, DeBarber A, Eichler F, Casaday L, Jayadev S, Kisanuki Y, et al. The Diagnosis and Treatment of Cerebrotendinous Xanthomatosis. J Clin Lipidol. 2018;12(5):545–6. 10. Duell PB, Salen G, Eichler FS, DeBarber AE, Connor SL, Casaday L, et al. Diffenderfer MR, Schaefer EJ. Diagnosis, treatment, and clinical outcomes in 43 cases with cerebrotendinous xanthomatosis. J Clin Lipidol. 2018;12(5):1169–78. 11. Fujiyama J, Kuriyama M, Arima S, Shibata Y, Nagata K, Takenaga S, et al. Atherogenic risk factors in cerebrotendinous xanthomatosis. Clin Chim Acta. 1991;200(1):1–11. 12. Sekijima Y, Koyama S, Yoshinaga T, Koinuma M, Inaba Y. Nationwide survey on cerebrotendinous xanthomatosis in Japan. J Hum Genet. 2018;63(3):271–80. Referências Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da licença de atribuição pelo Creative Commons 21