ABC | Volume 113, Nº1, Julho 2019

Artigo Original Kızıltunç et al. Sirtuínas em pacientes com infarto agudo do miocárdio Arq Bras Cardiol. 2019; 113(1):33-39 Tabela 3 – Análise de correlação entre as variáveis prognósticas e sirtuínas em pacientes com infarto agudo do miocárdio Sirtuína 1 basal Sirtuína 3 basal Sirtuína 6 basal Escore TIMI Score (Rho de Spearman/p) 0,109/0,508 -0,093/0,574 0,015/0,930 Escore GRACE (Rho de Spearman/ p) Mortalidade hospitalar -0,003/0,983 -0,478/0,002 -0,115/0,486 Mortalidade em seis meses -0,001/0,997 -0,351/0,028 -0,137/0,406 IM hospitalar /mortalidade 0,045/0,785 -0,509/0,001 0,041/0,805 IM em seis meses/mortalidade 0,021/0,901 -0,501/0,001 -0,016/0,922 Pró-BNP, (Rho de Spearman/ p) 0,294/0,073 -0,137/0,412 0,108/0,517 Pico de Troponina T (Rho de Spearman/ p) -0,107/0,518 -0,259/0,111 0,012/0,942 Tempo entre sintoma e perfusão (Rho de Spearman/ p) 0,331/0,037 -0,249/0,121 0,312/0,050 CRP, (Rho de Spearman/ p) 0,312/0,053 -0,029/0,862 0,357/0,026 FE, (Rho de Spearman/ p) -0,009/0,956 0,150/0,356 -0,132/0,419 IAM: infarto agudo do miocárdio; BNP: peptídeo natriurético cerebral; CRP: proteína C-reativa; FE: fração de ejeção; TIMI: trombólise no infarto do miocárdio (thrombolysis in myocardial infarction). realizamos a dosagem de sirtuína sérica. Apesar das diferentes metodologias, este é o primeiro estudo a avaliar os níveis de sirtuína nessa população, o que pode ser considerado a originalidade de nosso estudo. Conclusão Os níveis séricos de sirtuína 1, 3 e 5 não foram diferentes entre os pacientes com IAM e pacientes com artérias coronárias normais. Não foi observada mudança temporal nos níveis séricos dessas sirtuínas no curso do IAM, e nenhuma correlação foi observada entre seus níveis e os parâmetros que refletem o tamanho do infarto miocárdio, tais como pico de troponina, FEVE e pró-BNP. Como resultado secundário, identificamos uma correlação negativa entre sirtuína 3 e escore GRACE. O papel cardioprotetor da sirtuína sérica 1, 3 e 6 no IAM necessita de mais estudos. Contribuição dos autores Concepção e desenho da pesquisa: Kızıltunç E, Kösem A, Çetin M, Ornek E; Obtenção de dados: Kızıltunç E, Kösem A, Özkan C, Ilgın BU, Kundi H; Análise e interpretação dos dados: Kızıltunç E, Kösem A, Kundi H, Çetin M, Ornek E; Análise estatística: Kızıltunç E, Kundi H; Obtenção de financiamento: Kızıltunç E, Özkan C, Ilgın BU; Redação do manuscrito e Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Kızıltunç E, Kösem A, Özkan C, Ilgın BU, Kundi H, Çetin M, Ornek E. Potencial conflito de interesses Declaro não haver conflito de interesses pertinentes. Fontes de financiamento O presente estudo foi financiado pelo Ankara Numune Training and Research Hospital. Vinculação acadêmica Não há vinculação deste estudo a programas de pós‑graduação. Aprovação ética e consentimento informado Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Ankara Numune Training and Research Hospital sob o número de protocolo E-17-1399. Todos os procedimentos envolvidos nesse estudo estão de acordo com a Declaração de Helsinki de 1975, atualizada em 2013. O consentimento informado foi obtido de todos os participantes incluídos no estudo. 1. Mei Z, Zhang X, Yi J, Huang J, He J, Tao Y. Sirtuins inmetabolism, DNA repair and cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2016;35(1):182. 2. Du J, Zhou Y, Su X, Yu JJ, Khan S, Jiang H, et al. Sirt5 is a NAD- dependent protein lysine demalonylase and desuccinylase. Science. 2011;334(6057):806-9. 3. Mathias RA, Greco TM, ObersteinA, BudayevaHG, Chakrabarti R, Rowland EA, et al. Sirtuin 4 is a lipoamidase regulating pyruvate dehydrogenase complex activity. Cell. 2014;159(7):1615-25. 4. Schiedel M, Robaa D, Rumpf T, Sippl W, Jung M. The Current State of NAD(+) -Dependent Histone Deacetylases (Sirtuins) as Novel Therapeutic Targets. Med Res Rev. 2018;38(1):147-200. 5. Carafa V, Rotili D, ForgioneM, Cuomo F, Serretiello E, HailuGS, et al. Sirtuin functions and modulation: from chemistry to the clinic. Clin Epigenetics. 2016 May;8:61. 6. Kumar R, Mohan N, Upadhyay AD, Singh AP, Sahu V, Dwivedi S, et al. Identification of serum sirtuins as novel noninvasive protein markers for frailty. Aging Cell. 2014;13(6):975-80. Referências 38