ABC | Volume 112, Nº2, Fevereiro 2019

Artigo Original Naderi et al Alho e exercícios aumentam a angiogênese cardíaca Arq Bras Cardiol. 2019; 112(2):154-162 Figura 1 – Análise de PCR quantitativo em tempo real de miRNA-126 no tecido cardíaco dos grupos experimentais. Os valores representam médias ± S.E.M para 7 animais. *p < 0,05 vs. grupo controle, $$ p < 0,01 e $$$ p < 0,001 vs. grupo diabetes, && p < 0,01 vs. grupo Diabetes+Exercícios, e # p < 0,05 vs. grupo Diabetes+Alho. 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 * $$$ $$ $$$&&# MiR-126: rno-miR-191 (Mudança - multiplicação) Controle Diabetes Diabetes+Alho Diabetes+Exercícios Diabetes+Alho+Exercícios significativamente (p < 0,001) a expressão do miRNA-126 no miocárdio em ratos diabéticos em comparação com o grupo diabético. Além disso, o grupo Diabetes+Alho+Exercícios apresentou um nível significativamente maior de expressão de miRNA-126 em comparação com o grupo apenas de tratamento de alho (p < 0,05) e o grupo apenas de exercícios voluntários (p < 0,01) em animais diabéticos. Efeitos do alho e dos exercícios voluntário sobre o miRNA-210 no miocárdio Como mostrado na Figura 2, a expressão do miRNA-210 aumentou significativamente (p < 0,001) em animais com diabetes, em comparação com o grupo controle. O tratamento com alho (p < 0,01), exercícios voluntários (p < 0,01) ou ambos combinados reduziram significativamente (p < 0,001) a expressão do miRNA-210 no miocárdio em ratos diabéticos, em comparação com o grupo diabético. Ogrupo combinadoAlho+Exercícios reduziu significativamente a expressão do miRNA-210 em comparação com os grupos Diabetes+Exercícios (p < 0,05) e Diabetes+Alho (p < 0,01). Efeitos do alho e dos exercícios voluntário sobre a angiogênese no miocárdio Realizou-se a imunocoloração com o marcador CD31 para a avaliação da angiogênese na secção transversal da porção média dos ventrículos. Os tecidos corados em marrom mostram células endoteliais imunocoradas pelo CD-31. Na Figura 4, os graus de intensidade de coloração são classificados da seguinte forma: 0 (<10%); 1 (10% a 25%); 2 (25% a 50%); 3 (50% a 75%) ou 4 (75% a 100%). Conforme mostrado nas Figuras 3 e 4, a análise estatística de nosso estudo imuno-histoquímico revelou que a angiogênese diminuiu significativamente (p < 0,01) no grupo diabético em comparação com grupo controle. Seis semanas de tratamento com alho, com exercícios voluntários ou com ambos em conjunto nos grupos com diabetes aumentaram significativamente (p < 0,001) a angiogênese no ventrículo esquerdo, em comparação com o grupo com diabetes (Figuras 3 e 4). A combinação de consumo de alho e exercício em animais diabéticos induziu mais angiogênese em comparação com apenas alho e apenas exercícios, embora a diferença não fosse significativa. Efeitos do alho e dos exercícios voluntário sobre o perfil de lipídio sérico As alterações no perfil lipídico dos diferentes grupos são mostradas na Tabela 2. A indução do diabetes nos animais aumentou significativamente (p < 0,001) os níveis séricos de TGs e LDL, enquanto houve redução nos níveis séricos de HDL e HDL/LDL em comparação comos animais controle. Exercícios voluntários reduziram significativamente (p < 0,05) os níveis séricos de triglicérides no grupo diabético, em comparação com o grupo controle. Seis semanas de tratamento com apenas alho ou apenas exercícios voluntários diminuíram significativamente (p < 0,01) os níveis de triglicérides nos animais com diabetes. Nestes, os níveis de LDL no soro diminuíram significativamente (p < 0,001) após somente alho e somente exercícios ou uma combinação dos ambos. No entanto, o nível sérico de HDL foi significativamente aumentado (p < 0,001) pelo tratamento com alho, exercícios voluntários ou a combinação de ambos em ratos diabéticos. Além disso, a razão HDL:LDL foi significativamentemaior (p<0,001) nos grupos Diabetes+Alho, Diabetes+Exercícios e Diabetes+Alho+Exercícios em comparação com o grupo diabético. Discussão O presente estudo mostrou que a indução de diabetes prejudicou o perfil lipídico sérico, diminuiu a angiogênese miocárdica e a expressão do miRNA-126 e aumentou a expressãomiocárdica domiRNA-210. No entanto, o tratamento 157