ABC | Volume 111, Nº1, Julho 2018

Minieditorial Sarabanda Síndrome de Brugada – coorte e registro de 19 anos Arq Bras Cardiol. 2018; 111(1):19-20 genéticas, aos mecanismos arritmogênicos e ao seu manejo clínico. Isso decorre do fato de que novas informações sobre a SBr continuam a ser reportadas e a sua compreensão está em constante evolução, impulsionada por novos achados clínicos e de pesquisa básica. 2-8,10 Na presente edição dos Arquivos Brasileiros de Cardiologia , Warpechowski Neto et al., 11 reportam as características clínicas, o manejo e o seguimento de pacientes portadores de padrão ECG sugestivo de SBr, os quais tinham sido encaminhados a um centro terciário para estratificação de risco com estudo eletrofisiológico invasivo. No presente estudo, em concordância com a literatura mundial, a maioria dos pacientes era do gênero masculino, encontrava-se na faixa etária adulta e apresentava padrão ECG tipo 1 espontâneo. O trabalho em questão tem o mérito de oferecer uma visão oportuna e atual da complexidade encontrada no manejo clínico da SBr, discutindo as controvérsias da utilização da EVP na estratificação de risco dos pacientes assintomáticos, bem como do implante do CDI no tratamento daqueles com maior risco de arritmias fatais no seguimento clínico de longo prazo. 1. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome: a multicenter report. J Am Coll Cardiol. 1992;20(6):1391-6. 2. Brugada R, Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Brugada J, Brugada P. Brugada syndrome. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2014;10(1):25-8. 3. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, et al. HRS/EHRA/ APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013. Heart Rhythm. 2013;10(12):1932-63. 4. Priori SG, Blomstrom-Lundqvist C, Mazzanti A, BlomN, BorggrefeM, Camm J, et al. 2015 ESC guidelines for themanagement of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: The Task Force for theManagementofPatientswithVentricularArrhythmiasandthePrevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC). Endorsed by: Association for European Paediatric andCongenital Cardiology (AEPC). Eur Heart J. 2015;36(41):2793-867. 5. Antzelevitch C, YanGX, AckermanMJ, BorggrefeM, CorradoD, Guo J, et al. J-Wave syndromes expert consensus conference report: emerging concepts and gaps in knowledge. Europace. 2017;19(4):665-94. 6. Probst V, Veltmann C, Eckardt L, Meregalli PG, Gaita F, Tan HL, et al. Long- term prognosis of patients diagnosed with Brugada syndrome: results from the FINGER Brugada Syndrome Registry. Circulation. 2010;121(5):635-43. 7. Priori SG, Gasparini M, Napolitano C, Della Bela P, Ottonelli AG, Sassone B, et al. Risk Stratification in Brugada Syndrome: results of the PRELUDE (Programmed ELectrical stimUlation preDictive valuE) Registry. J Am Coll Cardiol. 2012;59(1):37-45. 8. Sroubek J, Probst V, Mazzanti A, Delise P, Hevia JC, Ohkubo K, et al. Programmed ventricular stimulation for risk stratification in the Brugada Syndrome: a pooled analysis. Circulation. 2016;133(7):622-30. 9. Brugada J, Brugada R, Brugada P. Determinants of sudden cardiac death in individuals with the electrocardiographic pattern of Brugada syndrome and no previous cardiac arrest. Circulation. 2003;108(25):3092-6. 10. Sieira J, Conte G, Ciconte G, Chierchia GB, Casado-Arroyo R, Baltogiannis G, et al. A score model to predict risk of events in patients with Brugada Syndrome. Eur Heart J. 2017;38(22):1756-63. 11. Warpechowski Neto S, Lima GG, Ley LL, Ley AL, Dutra LZ, Pires LM, et al. Coorte de pacientes encaminhados para investigação de síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia - Registro de 19 Anos. Arq Bras Cardiol. 2018; 111(1):13-18. Referências Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da licença de atribuição pelo Creative Commons 20