ABC | Volume 110, Nº6, Junho 2018

Artigo Original Marui et al Variáveis pressóricas na doença de Duchenne Arq Bras Cardiol. 2018; 110(6):551-557 Conclusão A análise das variáveis pressóricas, sobretudo pela MAPA, destaca-se como ferramenta útil na identificação dos pacientes sobmaior risco. Considerando-se as alterações cardiovasculares sofridas por esses pacientes, a identificação das alterações pressóricas de forma precoce permitiria a intervenção terapêutica apropriada e específica nos pacientes portadores da DMD. Sugerimos ainda, o acompanhamento periódico desses pacientes, em escala multidisciplinar, na expectativa de identificação dessas anormalidades pressóricas, assegurando melhora na expectativa de vida e conforto a esses pacientes. Contribuição dos autores Concepção e desenho da pesquisa: Marui FRRH, Povoa RMS; Obtenção de dados: Marui FRRH, Thalenberg JM; Análise e interpretação dos dados: Marui FRRH, Bianco HT, Oliveira ASB, Povoa RMS; Análise estatística: Marui FRRH, Bianco HT, Palmeira NGF, Povoa RMS; Obtenção de financiamento: Marui FRRH, Povoa RMS; Redação do manuscrito: Marui FRRH, Bombig MTN, Povoa FF, Izar MCO, Fonseca FAH, Povoa RMS; Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Bianco HT, Bombig MTN, Palmeira NGF, Thalenberg JM, Povoa FF, Izar MCO, Fonseca FAH, Povoa RMS. Potencial conflito de interesses Declaro não haver conflito de interesses pertinentes. Fontes de financiamento O presente estudo foi financiado pelo CNPq. Vinculação acadêmica Este artigo é parte de tese de Doutorado de Fabiane R. R. H. Marui pela Universidade Federal de São Paulo. Aprovação ética e consentimento informado Este estudo foi aprovadopeloComitê de Ética daUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) sob o número de protocolo CEP 0199/10, 21/05/10. Todos os procedimentos envolvidos nesse estudo estão de acordo com a Declaração de Helsinki de 1975, atualizada em 2013. O consentimento informado foi obtido de todos os participantes incluídos no estudo. 1. Emery AE. Population frequencies of inherited neuromuscular diseases—a world survey. Neuromuscul Disord. 1991;1(1):19-29. 2. McDonald CM. Physical activity, health impairments, and disability in neuromusculardisease.Am JPhysMedRehabil.2002;81(11Suppl):108-20. 3. Childers MK, Okamura CS, Bogan DJ, Bogan JR, Sullivan MJ, Kornegay JN. Myofiber. Injury and regeneration in a canine homologue of Duchenne muscular dystrophy. Am J Phys Med Rehabil. 2001;80(3):175-81. 4. Kueh SL, Head SI, Morley JW. 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